LAETITIA COUDRAY

Scientist, Draths corporation

48864OkemosMichigan - Etats-Unis

Docteur en Chimie organique (ICSN, Gif-sur-Yvette) et Pharmacien (Paris XI), je suis spécialisée en synthèse multi-étape, chimie médicinale, méthodologie et développement de procédés.

Je suis actuellement Scientist à Draths Corporation, Okemos, Michigan, USA.
Draths corporation est une start-up, spécialisée dans la recherche de procédés pour transformer le sucre en monomères, généralement obtenus par pétrochimie. Ces procédés sont la combinaison d’une étape de Fermentation et d'une étape de Chimie Verte. Je recherche et développe des procédés pour l'étape de Chimie Verte. Ces réactions font appel à la catalyse hétérogène et des conditions particulières pour attendre les strictes contraintes économiques.

LAETITIA COUDRAY
17 contacts
Depuis 2010

Rechercher et développement de procédés en Chimie Verte.
1. Découverte et premier développement d'un procédé d'hydrogénation sur catalyseur hétérogène. Transfert de la technologie à une autre équipe de chimistes pour développement supplémentaire.
2. Développement d'un procédé de cyclo-addition de Diels-Alder, utilisant l'éthylène à son état supercritique. Travail effectué sous la pression d'un contrat extérieur. Objectifs atteints. Support technique pour produire kg.
3. Développement d'un procédé de déshydrogénation en phase liquide sur un catalyseur hétérogène. Construction d'un réacteur.

Encadrement de techniciens.
Planification d'un projet (création d'un State of work) utilisant Project Professional.
Initiation à ASPEN.

Biotechnologie
Expérience professionnelle

Recherche en chimie médicinale en cancerologie. Synthese de combimolecules.

Recherche et développement
2006 - 2009

- Recherche et développement de nouvelles réactions catalytiques pour la formation de liaison phosphore-oxygène et phosphore-carbone (4 projets).
- Synthèse de nouveaux inhibiteurs de l’aspartate transcarbamoylase.
Evaluation des composés sur l'enzyme par un test UV au laboratoire.
- Recherche et développement de réactions sur des synthons fluoro-phosphorés.

Recherche et développement
2002 - 2005

Synthèse d'inhibiteurs de la protéine farnésyltransférase de type bisubstrat.
Chimie médicinale anti-cancéreuse, chimie de l'imidazole, relations structure-activité, modélisation moléculaire, test enzymatique.
Encadrement d'un étudiant d'IUT.
Publication de deux articles. Présentation d'un poster à une conférence internationale. Présentation orale à une conférence scientifique.
1er Prix de Thèse d’Université en Chimie des Facultés de Pharmacie de Paris.

Recherche et développement
Ancien élève de
Hobbies
Danses et musiques traditionnelles (bretonne , écossaise , canadienne , américaine ...)

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